●     藥品是用於預防、治療疾病和恢復、調整機體功能的特殊商品
，它的質量直接關系到人的健康和安危
。 如果一些藥品在制造過程中受到微生物、塵粒等污染或交叉污染
，可能會產生預料不到的疾病和危害
。

●     在醫學中
，多採用生物潔淨室進行微生物污染控制
。 在生物潔淨室裏
，這些微生物多由細菌和真菌組成
，粒徑尺寸在0.2um以上
，常見的細菌粒徑都在0.5um以上
，並且多數依附在其他物質微粒上
。 生物污染渠道不僅通過空氣
，還與人體、與操作人員的服裝有關
。在醫學研究領域中
，生物實驗室、無菌實驗室以及供生物化學、醫學實驗用的“特殊飼養動物”飼養室也都十分需要控制微生物污染
。

●     生物醫藥企業要求GMP的目標是確保建立科學的、嚴格的無菌藥品生產環境、工藝、運行和管理體系
，最大限度地消除所有可能的、潛在的生物活性、灰塵、熱原污染
，生產出高品質的、衛生安全的藥物產品
。我們所說的生物制藥淨化工程-GMP潔淨廠房工程解決方案和污染控制技術就是保證GMP成功實施的的主要手段之一
。

●     隨着現代生物醫學的發展
，對潔淨室中細菌數目、微生物污染的控制問題要求也不斷提高
，以保證醫療醫藥、生物研究等行業不受微生物污染或感染
。

●     通過對生物醫藥客戶生產環境的深入研究和工程經驗積累
，我們清楚了解生物制藥生產過程環境控制的關鍵;節能是我們系統方案優先 楚了解生物制藥生產過程環境控制的關鍵;節能是我們系統方案優先考慮的重點；我們最擅長的就是給予客戶符合GMP及Fed 209D, ISO14644, IEST, N1822國際標準要求
，同時應用了最新節能技術的環境解決方案；我們可以提供從GMP整廠規劃設計——人流物流淨化方案、潔淨空調系統、潔淨裝飾系統；整廠節能改造、水電、超純氣體管道、潔淨室監測、維護系統等全面安裝配套服務
。